SignalSilence? KEAP1 siRNA I

• 产品编号：CST-5285S      品牌：CST       原厂货号：5285S
• 产品分类：DNA和RNA纯化 > RNA干扰 > RNAi Oligos > siRNA
• 应用分类：

描述：

Source / Purification

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-), SignalSilence® KEAP1 siRNA I (+) or SignalSilence® KEAP1 siRNA II #5289 (+), using KEAP1 (H436) Antibody #4617 (upper) or α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 (lower). The KEAP1 (H436) Antibody confirms silencing of KEAP1 expression, while the α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used as a loading control.

使用KEAP1（H436）抗体＃4617（上）或 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125（下）对分别转染100nM SignalSilence^® 对照siRNA（无偶联物）＃6568（-）、SignalSilence®KEAP1 siRNA I（+）或SignalSilence^® KEAP1 siRNA II #5289(+)的HeLa细胞提取物进行免疫印迹分析结果。KEAP1（H436）抗体证实KEAP1的表达沉默，而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125兔单克隆抗体用做上样对照。

Description

来自Cell Signaling Technology (CST)的SignalSilence^® KEAP1 siRNA I可以帮助研究者通过RNA干扰特异性地抑制KEAP1的表达，这种方法可以通过将双链RNA分子传递到细胞内从而使基因表达有选择的沉默。来自CST的所有的SignalSilence^® siRNA产品都是经过内部严格检测的，并且通过Western blot 分析证明确实能够减少目的蛋白的表达。

Quality Control

通过三苯甲基分析每个碱基以监测寡核苷酸的合成，确保合适的配对效率。随后寡核苷酸通过亲和固相萃取法纯化。退火的RNA双链通过质谱分析来证实其精确的组成。每一批产品都通过质谱分析与前面的产品进行比较，来保证不同批次之间的最大一致性。

原厂资料：

Source / Purification

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-), SignalSilence® KEAP1 siRNA I (+) or SignalSilence® KEAP1 siRNA II #5289 (+), using KEAP1 (H436) Antibody #4617 (upper) or α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 (lower). The KEAP1 (H436) Antibody confirms silencing of KEAP1 expression, while the α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used as a loading control.

使用KEAP1（H436）抗体＃4617（上）或 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125（下）对分别转染100nM SignalSilence^® 对照siRNA（无偶联物）＃6568（-）、SignalSilence®KEAP1 siRNA I（+）或SignalSilence^® KEAP1 siRNA II #5289(+)的HeLa细胞提取物进行免疫印迹分析结果。KEAP1（H436）抗体证实KEAP1的表达沉默，而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125兔单克隆抗体用做上样对照。

Description

来自Cell Signaling Technology (CST)的SignalSilence^® KEAP1 siRNA I可以帮助研究者通过RNA干扰特异性地抑制KEAP1的表达，这种方法可以通过将双链RNA分子传递到细胞内从而使基因表达有选择的沉默。来自CST的所有的SignalSilence^® siRNA产品都是经过内部严格检测的，并且通过Western blot 分析证明确实能够减少目的蛋白的表达。

Quality Control

通过三苯甲基分析每个碱基以监测寡核苷酸的合成，确保合适的配对效率。随后寡核苷酸通过亲和固相萃取法纯化。退火的RNA双链通过质谱分析来证实其精确的组成。每一批产品都通过质谱分析与前面的产品进行比较，来保证不同批次之间的最大一致性。

Directions for Use

CST推荐使用100 nM SignalSilence^®KEAP1 siRNA I进行转染，48到72小时后对细胞进行裂解。转染步骤按照转染试剂说明书提供的步骤进行。遇到任何使用方面的问题，请随时联系CST。

Background

NRF2(The nuclear factor-like 2)转录激活复合物结合靶基因启动子区的抗氧化应答元件 (ARE)，调节很多氧化应激应答基因的表达。在基础水平，NRF2的抑制因子INrf2 (也称作KEAP1)结合Nrf2并将NRF2滞留在胞浆并导致泛素化修饰介导的降解(1)。少量的组成性位于核内的NRF2通过调节抗氧化基因的基础表达来保证细胞稳态。在氧化或电离损伤后，KEAP1释放NRF2，从而使NRF2转录激活复合物进入核内并结合含有ARE元件的基因(2)。NRF2和其他转录因子的协作，介导对氧化应激的反应(3)。NRF2的异常表达与慢性栓塞性肺病(COPD)有关(4)，在肺癌细胞系中的NRF2活性与细胞增殖水平直接相关，当利用siRNA对NRF2进行干预可以促进抗癌药物引起的凋亡(5)。

1. Cullinan, S.B. et al. (2004) Mol Cell Biol 24, 8477-86.
2. Nguyen, T. et al. (2005) J Biol Chem 280, 32485-92.
3. Jaiswal, A.K. (2004) Free Radic Biol Med 36, 1199-207.
4. Suzuki, M. et al. (2008) Am J Respir Cell Mol Biol 39, 673-82.
5. Homma, S. et al. (2009) Clin Cancer Res 15, 3423-32.

注意事项：

Storage: KEAP1 siRNA I is supplied in RNAse-free water.
Aliquot and store at -20ºC.