Protein Folding and Stability Antibody Sampler Kit

• 产品编号：CST-4889S      品牌：Cell Signaling Technology       原厂货号：4889S
• 产品分类：抗体 > 一抗 > 复合抗体试剂盒
• 应用分类：

其它组分：

描述：

Specificity / Sensitivity

Skp1抗体识别内源性的Skp1总蛋白。Skp2抗体识别内源性Skp2总蛋白(α, β and γ 亚型)，与其他SKP蛋白无交叉反应。ISG15 (22D2)兔单抗识别的内源性ISG15未切割前体的表达蛋白，这一抗体不识别激活型（切割后）或偶联到目标蛋白上的ISG15，这一抗体不与其他泛素家族成员包括泛素、SUMO-1、2、3和NEDD8发生交叉反应。NEDD8 (19E3)兔单抗可以检测游离的和偶联后的NEDD8蛋白,这一抗体不与其他泛素家族成员包括泛素、SUMO-1、2、3和ISG15发生交叉反应。Ubiquitin (P4D1)鼠单抗可以检测泛素、多泛素和泛素化蛋白。UBC3抗体识别内源性UBC3和UBC3B总蛋白水平。SUMO-1抗体检测重组SUMO-1和内源性SUMO化蛋白质水平(如SUMO-1-RanGAP, 90kD)。SUMO-2/3抗体检测内源性SUMO-2/3总蛋白水平，但与重组SUMO-1不发生交叉反应。

Source / Purification

上述多克隆抗体SUMO-1(#4930)、UBC3(#4997)、Skp2(#4358)和Skp1(#2156)是通过合成与人SUMO-1、UBC3、Skp2和Skp1蛋白氨基酸序列一致的肽段并免疫动物获得，抗体经Protein A和肽亲和层析纯化。 SUMO-2/3 (18H8)兔单抗(#4971)是通过合成与SUMO-3蛋白氨基末端的氨基酸残基序列一致的肽段，并免疫动物获得。Ubiquitin (P4D1)鼠单抗(#3936)是通过合成1-76全长牛泛素肽段并免疫动物获得。ISG15 (22D2)兔单抗是通过合成与人ISG15蛋白氨基末端序列一致的肽段免疫动物获得。NEDD8 (19E3)兔单抗是通过合成与人NEDD8蛋白氨基末一致端序列的肽段免疫动物获得。 Western blot analysis of extracts from PC12 and NIH/3T3 cells using Skp1 Antibody #2156. 使用Skp1抗体#2156对PC12和NIH/3T3细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of lysates from HeLa, RAW, C6 and COS cells, using NEDD8 (19E3) Rabbit mAb #2754. 使用NEDD8 (19E3)兔单抗#2754对HeLa、RAW、C6和COS细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of lysates from HeLa and A549 cells, untreated (-) or treated with IFN-α (1000 U/mL) (+) for 24 hours, using ISG15 (22D2) Rabbit mAb #2758. 使用ISG15（22D2）兔单克隆抗体＃2758对未经处理（-）或经α干扰素（1000 U / ml的，24小时）处理（+）的HeLa和A549细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of extracts from 293 and HeLa cells, untreated or MG-132 (a 26S proteosome inhibitor) treated (50 µM for 90 minutes), using Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb #3936. 使用泛素（P4D1）小鼠单克隆抗体＃3936对未经处理或经MG-132（26S蛋白酶抑制剂）处理(50 µM，90 分钟)的293和HeLa细胞提取物进行Western blot分析的结果。 Western blot analysis of extracts from HeLa, K562 and COS cells using Skp2 Antibody #4358. 使用Skp2抗体#4358对HeLa、K562和COS细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of recombinant GST-SUMO-1 protein (38 kDa) and extracts from CAD, HeLa and PC-12 cells using SUMO-1 Antibody #4930. 使用SUMO-1抗体＃4930对重组GST-SUMO-1蛋白质（38 kDa）和CAD、HeLa和PC-12细胞提取物进行Western blot分析的结果。 Western blot analysis of recombinant GST-SUMO-1 protein (38 kDa), recombinant SUMO-2, recombinant SUMO-3, and extracts from C6 and PC12 cells, using SUMO-2/3 (18H8) Rabbit mAb #4971 (upper) and SUMO-1 Antibody #4930 (lower). 使用SUMO-2/3（18H8）兔单克隆抗体＃4971（上）和SUMO-1抗体＃4930（下）丢重组GST-SUMO-1蛋白质（38 kDa）、重组SUMO-2、重组SUMO-3、C6和PC12细胞提取物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of extracts from Jurkat, CAD and C6 cells using UBC3 Antibody #4997. 使用UBC3抗体#4997对Jurkat、CAD和C6细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。

Description

这一抗体小包装试剂盒是用于研究蛋白折叠和稳定性过程相关蛋白的经济适用组合，这一试剂盒包含有每个目标蛋白足够进行4次western blot检测的一抗和二抗。

原厂资料：

Specificity / Sensitivity

Skp1抗体识别内源性的Skp1总蛋白。Skp2抗体识别内源性Skp2总蛋白(α, β and γ 亚型)，与其他SKP蛋白无交叉反应。ISG15 (22D2)兔单抗识别的内源性ISG15未切割前体的表达蛋白，这一抗体不识别激活型（切割后）或偶联到目标蛋白上的ISG15，这一抗体不与其他泛素家族成员包括泛素、SUMO-1、2、3和NEDD8发生交叉反应。NEDD8 (19E3)兔单抗可以检测游离的和偶联后的NEDD8蛋白,这一抗体不与其他泛素家族成员包括泛素、SUMO-1、2、3和ISG15发生交叉反应。Ubiquitin (P4D1)鼠单抗可以检测泛素、多泛素和泛素化蛋白。UBC3抗体识别内源性UBC3和UBC3B总蛋白水平。SUMO-1抗体检测重组SUMO-1和内源性SUMO化蛋白质水平(如SUMO-1-RanGAP, 90kD)。SUMO-2/3抗体检测内源性SUMO-2/3总蛋白水平，但与重组SUMO-1不发生交叉反应。

Source / Purification

上述多克隆抗体SUMO-1(#4930)、UBC3(#4997)、Skp2(#4358)和Skp1(#2156)是通过合成与人SUMO-1、UBC3、Skp2和Skp1蛋白氨基酸序列一致的肽段并免疫动物获得，抗体经Protein A和肽亲和层析纯化。 SUMO-2/3 (18H8)兔单抗(#4971)是通过合成与SUMO-3蛋白氨基末端的氨基酸残基序列一致的肽段，并免疫动物获得。Ubiquitin (P4D1)鼠单抗(#3936)是通过合成1-76全长牛泛素肽段并免疫动物获得。ISG15 (22D2)兔单抗是通过合成与人ISG15蛋白氨基末端序列一致的肽段免疫动物获得。NEDD8 (19E3)兔单抗是通过合成与人NEDD8蛋白氨基末一致端序列的肽段免疫动物获得。 Western blot analysis of extracts from PC12 and NIH/3T3 cells using Skp1 Antibody #2156. 使用Skp1抗体#2156对PC12和NIH/3T3细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of lysates from HeLa, RAW, C6 and COS cells, using NEDD8 (19E3) Rabbit mAb #2754. 使用NEDD8 (19E3)兔单抗#2754对HeLa、RAW、C6和COS细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of lysates from HeLa and A549 cells, untreated (-) or treated with IFN-α (1000 U/mL) (+) for 24 hours, using ISG15 (22D2) Rabbit mAb #2758. 使用ISG15（22D2）兔单克隆抗体＃2758对未经处理（-）或经α干扰素（1000 U / ml的，24小时）处理（+）的HeLa和A549细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of extracts from 293 and HeLa cells, untreated or MG-132 (a 26S proteosome inhibitor) treated (50 µM for 90 minutes), using Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb #3936. 使用泛素（P4D1）小鼠单克隆抗体＃3936对未经处理或经MG-132（26S蛋白酶抑制剂）处理(50 µM，90 分钟)的293和HeLa细胞提取物进行Western blot分析的结果。 Western blot analysis of extracts from HeLa, K562 and COS cells using Skp2 Antibody #4358. 使用Skp2抗体#4358对HeLa、K562和COS细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of recombinant GST-SUMO-1 protein (38 kDa) and extracts from CAD, HeLa and PC-12 cells using SUMO-1 Antibody #4930. 使用SUMO-1抗体＃4930对重组GST-SUMO-1蛋白质（38 kDa）和CAD、HeLa和PC-12细胞提取物进行Western blot分析的结果。 Western blot analysis of recombinant GST-SUMO-1 protein (38 kDa), recombinant SUMO-2, recombinant SUMO-3, and extracts from C6 and PC12 cells, using SUMO-2/3 (18H8) Rabbit mAb #4971 (upper) and SUMO-1 Antibody #4930 (lower). 使用SUMO-2/3（18H8）兔单克隆抗体＃4971（上）和SUMO-1抗体＃4930（下）丢重组GST-SUMO-1蛋白质（38 kDa）、重组SUMO-2、重组SUMO-3、C6和PC12细胞提取物进行免疫印迹分析的结果。 Western blot analysis of extracts from Jurkat, CAD and C6 cells using UBC3 Antibody #4997. 使用UBC3抗体#4997对Jurkat、CAD和C6细胞裂解物进行免疫印迹分析的结果。

Description

这一抗体小包装试剂盒是用于研究蛋白折叠和稳定性过程相关蛋白的经济适用组合，这一试剂盒包含有每个目标蛋白足够进行4次western blot检测的一抗和二抗。

Background

小调节蛋白泛素往往通过共价方式连接到许多细胞蛋白质，这一标签介导标记蛋白进入蛋白酶体降解。泛素首先与活化酶E1形成硫酯键复合体而被激活，然后被转移到泛素载体蛋白E2，然后由E2转移到E3并连接到靶蛋白赖氨酸的epsilon位氨基上(1)，泛素——蛋白酶体途径参与多种生物过程和疾病发生（2-3）。泛素样蛋白家族包含三个小泛素相关修饰蛋白SUMO-1，-2和-3，神经前体细胞表达发育下调蛋白8（NEDD8）和干扰素刺激的15kDa蛋白（ISG15） （4-6）。他们共价连接到靶蛋白是可逆的多步骤的过程，类似于蛋白泛素化过程。成熟的修饰分子与激活酶E1偶联，然后结合到E2，然后通过E3连接酶结合到靶蛋白（7-10）。泛素主要调节目标蛋白质的降解（8），而SUMO、NEDD8和ISG15调控一部分底物蛋白以调节其他各种生物过程（4，11-18）。泛素化过程中，E2和E3蛋白的不同组合和相互作用产生可变的底物特异性（4）。 UBC3和UBC3B都属于E2泛素载体蛋白（19，20）。 SCF（Skp1/CUL1/F-box）E3泛素连接酶蛋白复合体是由三种蛋白质组分，包括S期激酶相关蛋白1（SKP1），cullin同源1（CUL1）和Skp2的F-box蛋白（21 -23）。

注意事项：

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM
NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not
aliquot the antibodies.