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IRF-3 (D83B9) Rabbit mAb

 
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描述:

IRF-3 (D83B9) Rabbit mAb能够检测内源性IRF-3蛋白总体水平。此单克隆抗体是通过合成人源对应的IRF-3 C-末端周围的肽段来免疫动物而获得。干扰素调控因子(IRFs) 包含一个家族的转录调控因子,这个家族主要是在 Jak/Stat信号通路中起作用,在受到病毒的感染后能够调控干扰素(IFN)和干扰素诱导的基因表达(1)。IRFs在抵抗病原菌、自身免疫、淋巴细胞发育、细胞生长和易感性的转变等过程中发挥了重要的作用。IRF家族包含9个成员: IRF-1, IRF-2, ISGF3γ/p48, IRF-3, IRF-4 (Pip/LSIRF/ICSAT), IRF-5, IRF-6, IRF-7和IRF-8/ICSBP。所有的IRF蛋白在N-末端的DNA-结合区域都有同源性。IRF家族成员通过与具有相似的DNA-结合区域的蛋白的反应而调控转录,例如IFN刺激的应答原件(ISRE), IFN 保守基序 (ICS) 和IFN 调控元件(IRF-E) (2)。IRF-3能抑制细胞的生长并在调控天然免疫应答基因中发挥了重要的作用(1-4)。在未受到刺激的细胞中, IRF-3 存在于细胞质中。病毒感染导致IRF-3磷酸化及其在细胞核的定位并激活具有IRF-3结合位点的启动子。IRF-3的磷酸化位点位于C-末端丝氨酸和苏氨酸簇中 (在385和405位点之间)导致了其与p300/CBP共激活蛋白的结合,从而促进DNA的结合和转录的活性(5)。在感染期间, IRF-3很可能是通过包括TLR和IKKε和 TBK1激酶复合体在内的一系列的信号通路而激活(6,7)。在受到病毒的感染、病毒核蛋白壳表达以及双链RNA的处理后,IRF-3在Ser396位点发生磷酸化,这些事件对IRF-3的激活非常重要(8)。

  1. Taniguchi, T. et al. (2001) Annu Rev Immunol 19, 623-55.
  2. Honda, K. and Taniguchi, T. (2006) Nat Rev Immunol 6, 644-58.
  3. Hiscott, J. et al. (1999) J Interferon Cytokine Res 19, 1-13.
  4. Kim, T.Y. et al. (2003) J Biol Chem 278, 15272-8.
  5. Yoneyama, M. et al. (2002) J Interferon Cytokine Res 22, 73-6.
  6. Fitzgerald, K.A. et al. (2003) Nat Immunol 4, 491-6.
  7. Kopp, E. and Medzhitov, R. (2003) Curr Opin Immunol 15, 396-401.
  8. Servant, M.J. et al. (2003) J Biol Chem 278, 9441-7.


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody


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