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Bcl-w (31H4) Rabbit mAb

 
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描述:

Bcl-w (31H4) Rabbit mAb 兔单抗能够检测内源水平的 Bcl-w 总蛋白。该单克隆抗体是采用合成Bcl-w的ala39位点周围残基相对应的肽段来免疫动物而获得。Bcl-2家族由一系列进化保守的蛋白组成,它们都包含Bcl-2同源结构域,能通过控制线粒体膜的通透性和释放细胞色素C来调节凋亡(1-3)。目前,已确定有四种BH结构域 (BH1-4),并介导蛋白的相互作用。此家族蛋白根据功能和结构的同源性分为三组:促生存成员,包括Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1、A1 和 Bcl-w;促凋亡蛋白,包括Bax、Bak 和 Bok;仅含有BH3结构域的蛋白,包括Bad、Bik、Bid、Puma、Bim、Bmf、Noxa 和 Hrk。Bcl-2家族成员间促进死亡和抑制死亡成员间的相互作用构成了变阻模型,即通过促死亡蛋白和抑制死亡蛋白的比例来控制细胞的命运(4)。因此,促生存蛋白通过结合和对抗促凋亡成员来发挥作用。一般来讲,仅含有BH3结构域蛋白能结合和对抗促生存蛋白来增加凋亡(5)。因此,这个系统的冗余功能,比如这些家族成员的存活、组织特异性、转录和转录后翻译的调节,可能发挥不同的生理作用。促生存蛋白 Bcl-w 最初是利用基于PCR的策略寻找新的Bcl-2家族成员时鉴定的,并且发现它在骨髓起源细胞中有表达,在别的很多组织中也有表达 (6,7)。在 bcl-w 敲除的小鼠模型中,很多组织不会受到影响,但是雄鼠的精小管组织和spermatogenogenesis存在缺陷 (8,9)。

  1. Cory, S. et al. (2003) Oncogene 22, 8590-607.
  2. Antonsson, B. and Martinou, J.C. (2000) Exp Cell Res 256, 50-7.
  3. Sharpe, J.C. et al. (2004) Biochim Biophys Acta 1644, 107-13.
  4. Korsmeyer, S.J. et al. (1993) Semin Cancer Biol 4, 327-32.
  5. Bouillet, P. and Strasser, A. (2002) J Cell Sci 115, 1567-74.
  6. Gibson, L. et al. (1996) Oncogene 13, 665-75.
  7. O'Reilly, L.A. et al. (2001) Cell Death Differ 8, 486-94.
  8. Print, C.G. et al. (1998) Proc Natl Acad Sci U S A 95, 12424-31.
  9. Ross, A.J. et al. (1998) Nat Genet 18, 251-6.


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.


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