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MCF2/Dbl Antibody

 
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描述:

MCF2/Dbl Antibody检测内源性MCF2/Dbl总蛋白。基于氨基酸序列的同源,该抗体被期望识别人源MCF2/Dbl蛋白剪切体1-4。该抗体被期望不去识别通过氨基末端的截短的onco-Dbl蛋白形式。通过人工合成人源MCF2/Dbl蛋白氨基末端周围相应多肽片段去免疫动物从而制备出多克隆抗体。通过蛋白A和多肽亲和层析纯化抗体。

  1. Zheng, Y. (2001) Trends Biochem Sci 26, 724-32.
  2. Ron, D. et al. (1988) EMBO J 7, 2465-73.
  3. Hart, M.J. et al. (1991) Nature 354, 311-4.
  4. Kamynina, E. et al. (2007) Mol Cell Biol 27, 1809-22.
  5. Batchelor, C.L. et al. (2007) Cell Cycle 6, 353-63.
  6. Prag, S. et al. (2007) Mol Biol Cell 18, 2935-48.
  7. Vanni, C. et al. (2006) Cell Cycle 5, 2657-65.
  8. Morley, S. et al. (2007) Cell Signal 19, 211-8.

MCF2/Dbl原癌基因编码的蛋白是Rho鸟嘌呤核苷交换因子(guanine nucleotide exchange factors,GEFs)的Dbl家族发现的成员,该蛋白是以它们的Dbl homology (DH)结构域为特征(1)。GEFs刺激小GTPases的活性GTP结合形式的形成例如Rho、Rac和Cdc42,这很发信号给不同的下游分子并且调节不同的细胞功能。当Dbl蛋白过表达、全长的Dbl基因有转化活性(2),突变导致的截短Dbl可引起该蛋白质去变成高度致癌作用。这个Dbl蛋白的截短形式缺少氨基末端497个氨基酸,它是组成GEF活性的要素 (3),并且比全长变体更加稳定(4)、这允许增加信号到下游效应分子。Dbl蛋白与ezrin蛋白相互作用,而ezrin蛋白是ezrin/radixin/moesin (ERM)家族的成员,它联系细胞质膜到肌动蛋白细胞骨架结构。Dbl蛋白在脂质微区里与ezrin蛋白相互作用,这导致Cdc42 激活和调节相关进程例如丝状伪足形成和细胞极化(5,6)。Dbl蛋白的定位和生物活性在某种程度上通过phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)激酶调节(7)。Dbl蛋白也涉及细胞存活和通过Akt在Thr308位点磷酸化的诱导作用抑制凋亡(8)。


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM
NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not
aliquot the antibody.


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