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CENP-A (C51A7) Rabbit mAb (Mouse Specific)

 
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描述:

CENP-A (C51A7) Rabbit mAb兔单抗能够检测内源性的小鼠CENP-A总蛋白水平。该抗体不能与其它组蛋白包括组蛋白H3发生交叉反应。通过合成的与小鼠CENP-A蛋白氨基端周围相应的多肽片段去免疫动物从而制备出此单克隆抗体。

染色质结构调控在真核细胞转录和复制的调节中起着重要作用。核小体是染色质的主要构架,由四种核心组蛋白(histones)(H2A,H2B,H3和H4)组成。除了众多的去翻译后组蛋白的修饰调节染色质结构外,细胞也能用组蛋白和类组蛋白互换,这能够直接或间接修饰染色质结构(1)。CENP-A又称作染色质相关蛋白CSE4 (capping-enzyme suppressor 4-p),它是一个本质的组蛋白H3变体,该变体可以取代着丝粒异染色质上的histone H3(2)。CENP-A和规范的组蛋白H3之间最大的差异出现在该蛋白质的氨基端尾,可以结合核小体之间的linker DNA,协助着丝粒的异染色质的正确折叠(3)。CENP-A蛋白的氨基端尾部对其它着丝粒蛋白(CENP-C, hSMC1, hZW10)、正确的着丝点装配和有丝分裂期间染色体的分离也是需要的(4)。组蛋白折叠区域里的附加序列分离是负责CENP-A蛋白正确靶向着丝粒的(5)。CENP-A的多种功能受磷酸化调节(6,7)。CENP-A的Ser7位点在有丝分裂早期的初始阶段的Aurora A依赖的磷酸化对于Aurora B的正确靶向有丝分裂前中期的内部着丝粒、有丝分裂期间正确的着丝点/微管附件以及染色体(6)。

  1. Jin, J. et al. (2005) Trends Biochem Sci 30, 680-7.
  2. Ausió, J. (2006) Brief Funct Genomic Proteomic 5, 228-43.
  3. Heit, R. et al. (2006) Biochem Cell Biol 84, 605-18.
  4. Van Hooser, A.A. et al. (2001) J Cell Sci 114, 3529-42.
  5. Black, B.E. et al. (2004) Nature 430, 578-82.
  6. Kunitoku, N. et al. (2003) Dev Cell 5, 853-64.
  7. Zeitlin, S.G. et al. (2001) J Cell Biol 155, 1147-57.


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150
mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02%
sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.


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