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Human His6IGFBP3 (hHis6IGFBP3)

 
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描述:

在人293细胞中表达重组人His6 IGFBP3 (hHis6IGFBP3) Gly28-Lys291 (Accession #NP_17936)。重组N端His标签的 hIGFBP3分子量30,7123 Da。DTT还原和非还原蛋白迁移大小为50 kDa。SDS-PAGE中低迁移率和均质性是由糖基化引起的。预测的重组hHis6IGFBP3的氨基端序列通过氨基酸测序确认。通过SDS-PAGE确认6 μg还原(+)和未还原(-)重组hHisIGFBP3纯度大于>95%。所有的批次纯度都大于>95%。hHis6IGFBP3的活性通过抑制人皮肤成纤维细胞中IGF- I诱导的AKT磷酸化而测定。1 μg hHis6IGFBP3中内毒素低于0.01 ng。带载体:储存在含有 20 μg BSA 的20 mM Tris, pH 7.2 溶液中的1 μg hHHis6IGFBP3经过0.22 μm过滤后冻干。无载体:hHis6IGFBP3 i在 20 mM Tris, pH 7.2经过0.22 μm过滤后冻干。IGFBP3是一种多功能的蛋白,在调控IGFI/II活性,细胞增殖和细胞死亡上发挥关键作用。作为六个高亲和IGF结合蛋白之一,IGFBP3主要位于循环系统中,并和ALS结合成为复合物后与99%肝脏中的IGF- I结合 (1)。IGFBP3的蛋白降解过程增加了IGF I/II的生物活性(1)。但是,IGFBP3的某些生物性能是不依赖于IGF/IGF-IR信号通路的。体外实验表明IGFBP3通过增强ERK的磷酸化和sphingosine激酶介导的EGFR转化,从而增加可能引起了EGF诱发的乳腺癌(2,3)。相反的是,IGFBP3也被证明可以诱导凋亡并抑制NF-κB活性(4)。


注意事项:

Storage: Stable in lyophilized state at 4ºC for 1 year after receipt. Sterile stock solutions reconstituted with carrier protein are stable at 4ºC for 2 months and at -20ºC for 6 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.


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