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UCHL1 (D8R2I) XP? Rabbit mAb

 
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描述:

UCHL1 (D8R2I) XP® Rabbit mAb兔单抗内源性的UCHL1总蛋白。该抗体与UCH家族的其他成员无交叉反应性。该单克隆抗体经合成与人UCHL1蛋白的Asp110邻近氨基酸残基序列一致的肽段,免疫动物产生。蛋白泛素化和去泛素化作用是由泛素酶(UBEs)和去泛素酶(DUBs)催化的可逆过程(1,2)。DUBs分为5个亚家族:USP, UCH, OTU, MJD和JAMM 。UCHL1, UCHL3, UCHL5/UCH37和BRCA-1-相关蛋白-1(BAP1)属于DUBs的泛素碳末端的水解酶(UCH)家族,它们均具有含有约230个氨基酸的保守的催化结构域(UCH结构域)。UCHL5和BAP1有独特的延长的碳末端尾。UCHL1在神经组织和睾丸中大量表达,而UCHL3的表达则广泛分布(3,4)。尽管UCHL1和UCHL3属于亲近的UCH家族,并具有大约53%的同源性,但它们的生化特性却不同,UCHL1结合单泛素,UCHL3则显示则对泛素和泛素样分子NEDD8显示双重特性。UCHL1 (PGP 9.5/PARK5)作为去泛素化酶和单泛素稳定剂。体外研究表明,UCHL1能够水解Ub羧基末端甘氨酸和靶蛋白上的赖氨酸ε-氨基团之间的异肽键。UCHL1也在泛素前和核糖体蛋白翻译为泛素融合物的翻译过程中起作用(5-7)。UCHL1缺陷的小鼠呈现痉挛状态,表明UCHL1的活性对于正常结构和神经肌肉连接的功能是必须的(5-7)。研究表明在许多人恶性肿瘤中缺乏UCHL1的表达,诸如前列腺、结直肠、肾和乳腺癌。研究者已经证实乳腺癌,缺乏UCHL1的表达,有助于UCHL1启动子的超甲基化(8)。尽管人恶性肿瘤中缺乏UCHL1的表达,在神经变性疾病如Parkinson's 和Alzheimer's中均可能存在UCHL1基因的突变(6,7)。

  1. Nijman, S.M. et al. (2005) Cell 123, 773-86.
  2. Nalepa, G. et al. (2006) Nat Rev Drug Discov 5, 596-613.
  3. Leroy, E. et al. (1998) Nature 395, 451-2.
  4. Kurihara, L.J. et al. (2001) Hum Mol Genet 10, 1963-70.
  5. Todi, S.V. and Paulson, H.L. (2011) Trends Neurosci 34, 370-82.
  6. Setsuie, R. and Wada, K. Neurochem Int 51, 105-11.
  7. Day, I.N. and Thompson, R.J. (2010) Prog Neurobiol 90, 327-62.
  8. Xiang, T. et al. (2012) PLoS One 7, e29783.

 


注意事项:

Storage: Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.
*Species cross-reactivity is determined by western blot.
** Anti-rabbit secondary antibodies must be used to detect this antibody.
Recommended Antibody Dilutions:
Western blotting 1:1000
Immunofluorescence (IF-IC) 1:50


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