Universal RiboClone? cDNA Synthesis System

产品编号：C4360 品牌：promega 原厂货号：C4360
产品分类：克隆 > cDNA合成，cDNA文库和文库构建 > cDNA文库构建
应用分类：暂定分类 > cDNA 文库和cDNA 文库构建 > cDNA

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1 system

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1.含干冰类产品有运费；

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其它组分：

Sodium Pyrophosphate【子货号：C113A，包装：1 x 50μl，，运保温度：-20℃】

First Strand 5X Buffer【子货号：C121A，包装：1 x 200μl，，运保温度：-20℃】

T4 DNA Ligase 10X Buffer【子货号：C126A，包装：1 x 500μl，，运保温度：-20℃】

Spin Columns【子货号：C1281，包装：1 x 10 each，，运保温度：室温】

EcoRI Adaptors【子货号：C129A，包装：1 x 150pmol，，运保温度：-20℃】

Kinase 10X Buffer【子货号：C131A，包装：1 x 500μl，，运保温度：-20℃】

ATP【子货号：C134A，包装：1 x 50μl，，运保温度：-20℃】

1.2kb Kanamycin Positive Control RNA【子货号：C138B，包装：1 x 10μg，，运保温度：-70℃】

Oligo(dT)15 Primer【子货号：C144A，包装：1 x 20μg，，运保温度：-20℃】

Random Primers【子货号：C146A，包装：1 x 20μg，，运保温度：-20℃】

Second Strand 2.5X Buffer, AMV【子货号：C630A，包装：1 x 800μl，，运保温度：-20℃】

T4 DNA Ligase【子货号：M180A，包装：1 x 100u，，运保温度：-20℃】

DNA Polymerase I【子货号：M205A，包装：1 x 500u，，运保温度：-20℃】

T4 Polynucleotide Kinase【子货号：M410A，包装：1 x 100u，，运保温度：-20℃】

T4 DNA Polymerase【子货号：M421A，包装：1 x 100u，，运保温度：-20℃】

RNase H【子货号：M428B，包装：1 x 20u，，运保温度：-20℃】

AMV Reverse Transcriptase (HC)【子货号：M900A，包装：1 x 600u，，运保温度：-20℃】

Recombinant RNasin® Ribonuclease Inhibitor【子货号：N251E，包装：1 x 1,000u，，运保温度：-20℃】

Nuclease-Free Water【子货号：P119A，包装：1 x 1,250μl，，运保温度：-20℃】

Acetylated BSA【子货号：R946A，包装：1 x 400μl，，运保温度：-20℃】

Sephacryl® S-400【子货号：V318A，包装：1 x 10ml，，运保温度：4℃】

描述：

说明

Universal RiboClone® cDNA Synthesis System( 通用型RiboClone® cDNA 合成系统) 包括从mRNA 到cDNA 双链合成以及随后连接到载体所需的试剂。该系统的原理基于由Okayama 和Berg 描述、又经Gubler 和Hoffman 改进的方法。首先由AMV(禽类成髓细胞瘤病毒)逆转录酶和Oligo(dT)₁₅ 或随机引物合成cDNA第一条链, 紧接着RNase H 和DNA 聚合酶I 实现第二链的替换合成。接着用T4 DNA 聚合酶补齐末端后，这些双链cDNA 分子按大小分级并加上EcoRI 接头。这些制备好的cDNA 分子就可以被导入合适的载体中。

特点

. 方便：包含从RNA 合成双链cDNA 所需的所有试剂。

. 灵活：包括Oligo(dT)₁₅ 引物和随机引物，给研究者不同引物的选择。

原厂资料：

The Universal RiboClone® cDNA Synthesis System contains the reagents required for synthesis of double-stranded cDNA from mRNA and subsequent ligation into a suitable vector. The system is based on the method described by Okayama and Berg with modifications by Gubler and Hoffman. First-strand synthesis is driven by AMV (Avian Myeloblastosis Virus) Reverse Transcriptase and either Random Primers or Oligo(dT)15 Primer, followed directly by second-strand replacement synthesis using RNase H and DNA Polymerase I. After treatment with T4 DNA Polymerase to flush the ends, the double-stranded cDNA molecules are prepared for cloning by size fractionation and addition of EcoRI Adaptors. The resulting cDNA preparation then can be cloned into a suitable vector.

Features - Benefits

Convenient: Contains all of the necessary reagents to synthesize double-stranded cDNA from RNA.
Flexible: Both Oligo(dT)15 Primer and Random Primers are included, providing the researcher a choice of priming methods.

Applications

Synthesis of double-stranded cDNA from poly(A)+ RNA.

References

Okayama, H. and Berg, P. (1982) Mol. Cell Biol. 2, 161–70.
Gubler, U. and Hoffman, B.J. (1983) Gene 25, 263–9.