Myelin Basic Protein (87-99)脑炎肽5mg
- 产品编号:APE-A1040-5mg 品牌:APExBIO
原厂货号:A1040
- 产品分类:
- 应用分类:
![](/files/prod/mainpic/201904/12/1142686460_l.png) |
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包装: |
5mg |
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描述:
一般建议:为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
SMILES:CCC(C)C(C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N2CCCC2C(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=CN5)NC(=O)C(C(C)C)N
碱性蛋白是中枢神经系统髓鞘的主要结构蛋白,占总蛋白的30%(1)。
使用全长MBP筛选T淋巴细胞系,通常仅识别1-3免疫显性表位(Offner et al., 1987, 1988; Trotter et al., 1987: Bourdctte et al., 1988; McCarron and McFarlin, 1988),并且这些MBP免疫表位经常是致脑炎性的(Vandenbark et al., 1985b, 1989; Hashim et al., 1991)。因此,免疫显性表位MBP的鉴定,为鉴定未识别的MBP致脑炎表位提供了一种体外研究方法(2)。
多发性硬化症(MS)的发生机制尚不清楚,但是认为T细胞介导的自身免疫过程参与了这个过程。髓鞘碱性蛋白(MBP)是一种潜在的靶抗原,在易感动物中,它可以诱导实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)。MBP的致脑炎表位在不同的敏感菌中存在差异,与MHC II类基因型相关(3)。
Figure1. Structure of Myelin Basic Protein
![A1040_1](http://www.apexbio.cn/media/wysiwyg/A1040_1.jpg)
Figure2. Formula of Myelin Basic Protein (87-99)
![A1040_2](http://www.apexbio.cn/media/wysiwyg/A1040_2.jpg)
参考文献:
1. EYLAR, E. H., in L.Rowland (Editor), Immunologic disorders of the nervous system, Academic Press, New York, 1971, Chapter 5.
2. Jones et al (1992) the synthetic 87-99 peptide of myelin basic protein is encelphalitogenic in Buffalo rats. J.Neuroimmunol. 37 203
3. Fritz, R., and D.E. McFarlin . 1989. Encephalitogenic epitopes 10. Richert, J., E.D. Robinson, G.E . Deibler, R.E. Martenson, of myelin basic protein. Chem. Immunol. 46:101.
原厂资料:
一般建议:为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
SMILES:CCC(C)C(C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N2CCCC2C(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=CN5)NC(=O)C(C(C)C)N
碱性蛋白是中枢神经系统髓鞘的主要结构蛋白,占总蛋白的30%(1)。
使用全长MBP筛选T淋巴细胞系,通常仅识别1-3免疫显性表位(Offner et al., 1987, 1988; Trotter et al., 1987: Bourdctte et al., 1988; McCarron and McFarlin, 1988),并且这些MBP免疫表位经常是致脑炎性的(Vandenbark et al., 1985b, 1989; Hashim et al., 1991)。因此,免疫显性表位MBP的鉴定,为鉴定未识别的MBP致脑炎表位提供了一种体外研究方法(2)。
多发性硬化症(MS)的发生机制尚不清楚,但是认为T细胞介导的自身免疫过程参与了这个过程。髓鞘碱性蛋白(MBP)是一种潜在的靶抗原,在易感动物中,它可以诱导实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)。MBP的致脑炎表位在不同的敏感菌中存在差异,与MHC II类基因型相关(3)。
Figure1. Structure of Myelin Basic Protein
![A1040_1](http://www.apexbio.cn/media/wysiwyg/A1040_1.jpg)
Figure2. Formula of Myelin Basic Protein (87-99)
![A1040_2](http://www.apexbio.cn/media/wysiwyg/A1040_2.jpg)
参考文献:
1. EYLAR, E. H., in L.Rowland (Editor), Immunologic disorders of the nervous system, Academic Press, New York, 1971, Chapter 5.
2. Jones et al (1992) the synthetic 87-99 peptide of myelin basic protein is encelphalitogenic in Buffalo rats. J.Neuroimmunol. 37 203
3. Fritz, R., and D.E. McFarlin . 1989. Encephalitogenic epitopes 10. Richert, J., E.D. Robinson, G.E . Deibler, R.E. Martenson, of myelin basic protein. Chem. Immunol. 46:101.