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描述:
数字 PCR 是一种核酸检测和定量分析的新方法,可以作为传统实时定量 PCR 的替代方法,以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应,部分这些反应包含了靶标分子(阳性),而其他不包含(阴性)。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多。 在扩增期间,TaqMan® 化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标。 当不存在任何靶标序列时,没有信号累积。 PCR 分析后,阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数,而无需标准品或内标。
QuantStudio® 3D 数字 PCR 系统
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参考文献
本产品可用于的实验
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