T4 DNA 聚合酶是具有 3´-脱氧核糖核酸内切酶活性,但没有 5´a3´ 脱氧核糖核酸内切酶活性的 DNA 聚合酶。 提供 T4 DNA 聚合酶技术公告。
应用:通过取代合成标记线性双链 DNA (1)。 寡核苷酸介导的位点特异性突变 (2)。 双链 DNA 的 3´ 末端标记 (3)。 将 5´ 或 3 突出端磨成平末端 (4)。
来源:纯化自表达质粒所带 T4 DNA 聚合酶的大肠杆菌。
性能和质量测试:单链和双链脱氧核糖核酸内切酶和磷酸酶分析;脱氧核糖核酸内切酶和聚合酶活性经过测试。
单位定义:一个单位的酶量可以在 37°C 的反应体系中,以 DNase I 切口 DNA 作为模板•引物,在 30 分钟内向酸沉淀材料中掺入 10 nmol 总脱氧核糖核苷酸。
单位反应条件:反应物共 0.1 ml,包括 50 mM 甘氨酸-NaOH (pH 8.8)、16.6 mM (NH4)2SO4、6 mM MgCl2、6.5 µM EDTA、10 mM 2-巯基乙醇、0.165 mg/ml BSA、1.6 mg/ml DNase I 切口鲑鱼睾丸 DNA、0.33 mM dCTP、0.33 mM dATP、0.33 mM dGTP、0.33 mM dTTP、76 nM [3H]dTTP 和酶,温度为 37 °C,时间 30 分钟。
原厂资料:
T4 DNA 聚合酶是具有 3´-脱氧核糖核酸内切酶活性,但没有 5´a3´ 脱氧核糖核酸内切酶活性的 DNA 聚合酶。 提供 T4 DNA 聚合酶技术公告。
应用:通过取代合成标记线性双链 DNA (1)。 寡核苷酸介导的位点特异性突变 (2)。 双链 DNA 的 3´ 末端标记 (3)。 将 5´ 或 3 突出端磨成平末端 (4)。
来源:纯化自表达质粒所带 T4 DNA 聚合酶的大肠杆菌。
性能和质量测试:单链和双链脱氧核糖核酸内切酶和磷酸酶分析;脱氧核糖核酸内切酶和聚合酶活性经过测试。
单位定义:一个单位的酶量可以在 37°C 的反应体系中,以 DNase I 切口 DNA 作为模板•引物,在 30 分钟内向酸沉淀材料中掺入 10 nmol 总脱氧核糖核苷酸。
单位反应条件:反应物共 0.1 ml,包括 50 mM 甘氨酸-NaOH (pH 8.8)、16.6 mM (NH4)2SO4、6 mM MgCl2、6.5 µM EDTA、10 mM 2-巯基乙醇、0.165 mg/ml BSA、1.6 mg/ml DNase I 切口鲑鱼睾丸 DNA、0.33 mM dCTP、0.33 mM dATP、0.33 mM dGTP、0.33 mM dTTP、76 nM [3H]dTTP 和酶,温度为 37 °C,时间 30 分钟。
注意事项:
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.