实验名称：PCR聚合酶链式反应

描述：

实验目的：（1）钓取目的基因用于克隆表达载体的构建。（2）检测目的基因是否表达。

实验原理：PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①变性：模板DNA加热至94℃左右后，使DNA双链解离成单链，以便它与引物结合。②退火：变性后温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合，形成局部双链。③延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新链。

实验材料：模板DNA

实验试剂：DNA聚合酶，聚合酶buffer，dNTP，ddH₂O，引物，氯化镁

仪器耗材：PCR仪，移液枪，掌上离心机，PCR管，枪头

原始文档：
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