描述:
1. 按1:100的比例将过夜培养的菌液加入到新鲜的LB培养液中,于37℃培养至为OD600为0.3~0.4。
2. 加入等体积的2×TSS于菌液中,在冰上温和地混匀。
3. 将100 μl 感受恣细菌和1~5 μl DNA加入到一个冰冷的聚丙烯管或玻璃管中,4℃放置5~60 min。
4. 加入0.9 ml 含20 mmol/l 葡萄糖的LB培养液,37℃温和振荡培养30~60 min 在合适的平扳上挑选转化体。
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