细胞转染

从广义上讲，转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA或RNA)人工导入细胞
的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而
实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。
转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也
可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制(参见第4页的转染类
型)。

目前可用的转染技术主要分为三大类：化学方法，使用载体分子中和或将阳性电荷传
递至带负电的核酸上；生物学方法，采用已经过遗传学改造的病毒转移非病毒基因至
细胞内(又称为转导)；及物理方法，将核酸直接导入细胞质或细胞核内。但是，没有一
种方法可以适用于所有细胞和所有实验。必须根据您的细胞类型和实验要求选择理想
的方法，必须具有高转染效率、低血细胞毒性、对正常生理学的影响最小，且使用简
单、可重复(Kim and Eberwine, 2010)。