PCR-RFLP的基本原理是用PCR扩增目的DNA,扩增产物再用特异性内切酶消化切割成不同大小片段,直接在凝胶电泳上分辨。不同等位基因 的限制性酶切位点分布不同,产生不同长度的DNA片段条带。此项技术大大提高了目的DNA的含量和相对特异性,而且方法简便,分型时间短。
子分类
京ICP备15036693号-2 京公网安备11010802025653 版权所有:北京逸优科技有限公司 0.02
如果您发现产品描述、规格参数、包装信息、产品图片等信息有错误或不完整,欢迎指出,感谢您的关注与支持。